GENÉTICA FAMILIAR E SAÚDE
Conhecer a história da sua família pode ajudar a entender riscos, antecipar cuidados e tomar decisões mais conscientes sobre a própria saúde.
Estamos em meio à Campanha Outubro Rosa e escuto muito… “Dra., minha mãe teve câncer de mama. Isso significa que eu também vou ter?”
E, muitas vezes, a resposta não cabe em um simples “sim” ou “não”. Porque quando uma mulher conta que a mãe, a irmã, a avó ou uma tia teve câncer, ela não está falando apenas de uma doença, mas sim da própria história. Está tentando entender se aquilo que aconteceu com alguém que ama pode, de alguma maneira, acontecer com ela também.
Mas existe uma diferença importante entre ter um caso de câncer na família e ter uma síndrome de câncer hereditário. Reconhecer essa diferença pode mudar a forma como uma mulher acompanha a própria saúde.
A maioria dos casos acontece pela combinação de fatores ao longo da vida. Uma parcela menor está relacionada a alterações genéticas herdadas que aumentam significativamente a predisposição para determinados tumores — apenas 10%.
A idade em que a doença apareceu, o tipo de câncer, o grau de parentesco e a combinação dos tumores também fazem diferença. A informação genética, quando bem indicada e interpretada, não serve para criar medo; serve para permitir que o cuidado seja mais personalizado.
E temos uma novidade importante aqui no nosso estado de Minas Gerais!
A Secretaria de Estado de Saúde estruturou uma política específica para oferecer, pelo SUS, o teste genético para a identificação de variantes patogênicas nos genes BRCA1 e BRCA2 para pessoas que apresentem critérios de alto risco para câncer hereditário de mama e ovário. O teste é direcionado para quem apresenta características que indicam maior probabilidade de uma predisposição hereditária: vários casos de câncer de mama na família, especialmente em idades jovens; câncer de ovário; câncer de mama em homem; câncer de mama bilateral; ou uma combinação de tumores que sugira uma síndrome hereditária. O contexto e o grau de parentesco fazem diferença nessa avaliação.
E, falando de genética, não abordamos somente o câncer de mama; o câncer de ovário também está relacionado às alterações dos genes BRCA1 e BRCA2. Existe ainda outra relação que muitas mulheres desconhecem: o câncer do endométrio (câncer do revestimento interno do corpo do útero), que pode estar associado a síndromes hereditárias, especialmente à síndrome de Lynch.
A síndrome de Lynch está relacionada a alterações em genes responsáveis pelo risco de diferentes tipos de câncer, incluindo câncer colorretal, endométrio e ovário.
Por isso, quando uma mulher apresenta determinados padrões pessoais ou familiares de câncer, a avaliação genética pode ajudar a enxergar uma história que, isoladamente, poderia parecer apenas uma coincidência.
Portanto, ter câncer na família não significa que você necessariamente terá câncer. Ignorar uma história familiar importante não é a melhor escolha! Genética não é uma sentença. É informação.
Entre o medo de descobrir e a falsa tranquilidade de não saber, existe um caminho muito mais consciente: informação, avaliação e acompanhamento.
A genética não escreve sozinha o nosso destino. Ela é apenas uma parte da história!
“Autoconhecimento é um ato de amor e cuidado.”
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